Henüz 8 aylık olan minik Ömer Asaf, amansız bir hastalıkla mücadele ediyor. 5 Şubat 2024'te dünyaya gelen Ömer Asaf'a, 15 günlükken SMA Tip 1 tanısı konuldu. Bu nadir görülen genetik hastalık, kasların zayıflamasına ve solunum güçlüğüne neden oluyor.
İstanbul'un Esenyurt ilçesinde yaşayan Ömer Asaf'ın ailesi, çocuklarının hayata tutunabilmesi için büyük bir çaba gösteriyor. 5 Nisan 2024'te başlatılan ve Valilik onayı bulunan yardım kampanyasıyla, Ömer Asaf'ın yurt dışında yapılan gen tedavisi için gerekli olan 1.819.500 dolarlık tutara ulaşmaya çalışıyorlar.
Ömer Asaf'ın ailesi, her geçen gün umutlarını yitirmeden mücadele ediyor. Ancak zaman daralıyor. Bu tedavi, hastalığın ilerlemesini durdurabilir ve Ömer Asaf'ın normal bir yaşam sürmesini sağlayabilir. Ancak bu tedaviye erişim, yüksek maliyeti nedeniyle oldukça zor.
Yardım Çağrısı:
Ömer Asaf'ın hayatını kurtarmak için sizden bir destek bekleniyor. Her bir katkınız, minik Ömer Asaf'ın geleceğine umut olacaktır. Lütfen siz de bu kampanyaya katılarak, Ömer Asaf'ın hayata tutunmasına yardımcı olun.
Bağış Bilgileri:
Valilik Sorgu Kodu: 34.2024.1420 SEDEF AYDIN
IBAN: TR31 0001 0017 9866 3093 1550 03
Alıcı: Sedef Aydın
Açıklama: Ömer Asaf
Banka: Ziraat Bankası
Ömer Asaf'ın hayata tutunabilmesi için sizden yardum bekleniyor. Lütfen paylaşın, destek olun ve minik Ömer Asaf'a bir umut ışığı olun.
